一、项目基本情况项目编号：0877-24GZTP1ZC0160项目名称###市第十二人民医院黄埔新院康复医学科设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：809,********元采购需求：合同包1(黄埔新院康复医学科设备采购):合同包预算金额：809,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电脑中频治疗仪2(台)详见采购文件18,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备神经肌肉电刺激仪2(台)详见采购文件43,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电动颈椎牵引机1(台)详见采购文件27,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备多功能牵引系统1(台)详见采购文件57,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备磁振热治疗仪2(台)详见采购文件68,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备干扰电治疗仪2(台)详见采购文件185,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红外偏振光治疗仪2(台)详见采购文件185,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备空气波压力循环治疗仪1(台)详见采购文件25,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备康复床（电动升降起立床）1(台)详见采购文件26,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备肋木（含肩梯）1(台)详见采购文件4,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备上下肢康复运动训练机1(台)详见采购文件69,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备医用诊疗床（电动升降PT床）1(台)详见采购文件21,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备站立架1(台)详见采购文件20,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备诊疗床（PT床）1(台)详见采购文件3,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备智能阶坡步行训练系统1(台)详见采购文件58,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：交货时间与黄埔院区基建进度同步，接到采购人送货通知后30日内完成交货、安装调试。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的****，须提供总****和分营业执照副本****复印件，总出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《投标函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《投标函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供《投标函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(黄埔新院康复医学科设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目属于专门面向中小企业采购的项目，供应商提供的货物须全部由中小企业、生产且使用该中小企业商号或注册商标（监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业）【依据《中小企业声明函》或由省级以****上监狱管理****、戒毒管理(含新疆生产建设兵团)出具的承接方属于监狱企业的证明文件或承接方的《残疾人福利性单位声明函》】。3.本项目的特定资格要求：合同包1(黄埔新院康复医学科设备采购)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****信用中国”站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****国政府采购(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****信用中国”站及中****国政府采购（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。(4)如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

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