一、项目基本情况    项目编号：FS340********794        项目名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目        预算金额：******** 元    最高限价（如有）： ********,********,********,********,********,******** 元       采购需求：    包别1        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第1包（干湿分离复合桥式吊塔）        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：干湿分离复合桥式吊塔        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别2        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第2包（医用双臂吊塔）        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：医用双臂吊塔        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别3        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第3包（电动手术床）        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：电动手术床        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别4        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第4包（双臂手术无影灯（LED））        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：双臂手术无影灯（LED）        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别5        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第5包（高端麻醉系统）        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：高端麻醉系统        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别6        包别名称：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）一批医疗设备采购项目第6包（多功能麻醉机）        预算金额：******** 元数量：不限        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：多功能麻醉机        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起15个日历天内完成供货及安装，采购需求中另有规定的，按采购需求执行。 本包别（ 不接受 ）联合体投标二、申请人的资格要求：    1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：    包别1：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。包别2：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。包别3：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。包别4：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。包别5：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。包别6：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第3款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。3. 本项目的特定资格要求：    包别1：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 包别2：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 包别3：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 包别4：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 包别5：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 包别6：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。； 

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