一、项目需求 序号 系统名称 基本要求 1 前置审方系统 1、系统对接能力：软件需要能够与现有系统进行深度对接，实现数据的自动交换和实时更新。 2、知识库规则：内置审方规则应由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，且有明确的临床用药依据来源。 3、智能审核引擎：软件应配备高效能的审核引擎，能够快速提取处方信息并判断其合理性，实现快速审核和警示。 4、实时响应：系统应能够实现事前实时响应，对处方进行全方位扫描，并及时提供审核反馈。 5、用户界面和操作性：软件应提供直观的用户界面，便于药师进行操作，包括查看待审核处方、历史审核处方，以及与医生的沟通。 6、数据自维护：软件应允许医疗机构自主创建和维护处方审核规则，实现有效的“规则冲突审核与协调”，提升用药合理性审核的精细程度。 7、安全性和隐私保护：遵循相关法律法规，如《中华****人民共和国络安全法》等，保护患者信息和隐私。 8、质量控制与维护：软件应包含审方规则的日常维护和质量控制机制，确保审方规则的准确性和全面性。 9、报告和统计功能：能够生成审方情况的统计报表，帮助医疗机构进行质量控制和改进服务。 10、灵活性和可扩展性：软件应具备一定的灵活性，能够根据不同医疗机构的具体需求进行调整和优化。 11、专业培训和支持：提供必要的培训和技术支持，帮助医疗机构的药师和技术人员熟悉系统操作，提高审方效率。 12、预警和干预机制：软件应包含刚性与柔性拦截相结合的处方审核模式，确保医师工作的正常进行，同时对不合理处方进行有效干预。 2 集采药品管理系统 1、药品基础数据维护：系统应能维护中选药品的“国家集采药品”相关标识，并设置中选药品与非中选药品及可替代药品的关联性。 2、药品采购与使用数据管理：系统应根据合同用量、药品库存和使用量设置采购量提醒，实现药品合同用量完成进度和库存量实时可视可控。 3、优选管理：医师应严格按药品通用名开具处方，系统中选药品应有明显标识，便于识别，并设置推荐优先选择使用中选药品的程序。 4、合同用量管理：系统应能监测国家集采药品与可替代药品的使用量，对于合同用量完成进度未达标的药品，实现可替代药品处方权限控制。 5、数据统计管理：系统应具备实时监测功能，实现医疗机构、临床科室与医师三级指标数据统计，自动生成相关数据报表，并满足管理部门数据上报、临床使用管控、财务及医保管理等需求。 二、报名要求 1、依法取得《营业执照》和《税务登记表》《组织机构代码证》或（三合一）的复印件（加盖公章），且具有本项目相应依法经营范围； 2、法定代表人和授权代表的有效身份证复印件； 3、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函； 4、提供产品报价和功能说明； 5、提供三级医院类似业绩； 6、以上材料****均需要加盖鲜章； 7、能提供现场宣讲；

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。